1、組織實(shí)施GMP有關(guān)質(zhì)量管理的規(guī)定,定期向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)提出保證產(chǎn)品質(zhì)量的意見和改進(jìn)建議;
2、建立質(zhì)量系統(tǒng)文件,并做到有效的維護(hù)、組織進(jìn)行文件的回顧審核,并指導(dǎo)和審核各部門編寫的質(zhì)量系統(tǒng)文件;
3、組織自檢工作,協(xié)同相關(guān)部門針對(duì)審計(jì)中發(fā)現(xiàn)的問題采取改進(jìn)措施,確保相關(guān)措施得到有效執(zhí)行;
4、指導(dǎo)偏差的管理工作,確保所有偏差都經(jīng)過調(diào)查和及時(shí)處理;
5、組織完成對(duì)相關(guān)生產(chǎn)和相關(guān)檢驗(yàn)的監(jiān)管工作;
6、負(fù)責(zé)進(jìn)行藥品質(zhì)量控制與檢測(cè)體系的搭建與完善,需符合中國(guó)的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn);
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量控制相關(guān)SOP與文件體系建設(shè);
8、負(fù)責(zé)QC部門人員工作職責(zé)的劃分、工作安排;
任職要求:
1、有同等崗位的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者;
2、熟悉新版GMP要求并有較強(qiáng)的文字撰寫能力;
3、熟悉國(guó)家相關(guān)藥品管理法律法規(guī);
4、具備一定的組織協(xié)調(diào)能力和執(zhí)行力。
工作地點(diǎn):湖北省潛江市
我司地理位置十分便捷,旁邊就是高速公路,距離動(dòng)車站10分鐘路程。
有意向者請(qǐng)電話聯(lián)系:0728-6402091 熊小姐