1.建立及完善質(zhì)量管理體系，負責(zé)制定質(zhì)量管理體系自檢計劃并實施，監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的執(zhí)行，負責(zé)體系文件的審核；

2.負責(zé)審核驗證方案；

3.負責(zé)公司內(nèi)各部門人員的質(zhì)量或其他內(nèi)容的相關(guān)培訓(xùn)工作；

4.主持召開公司內(nèi)有關(guān)部門參加的質(zhì)量問題研討會，研究改進產(chǎn)品質(zhì)量的措施；

5.負責(zé)對正式生產(chǎn)的產(chǎn)品建立質(zhì)量檔案，審核批生產(chǎn)和批檢驗記錄；

6.對產(chǎn)品質(zhì)量的相關(guān)事宜進行判定、決策；

7.審核不合格品處理程序；

8.負責(zé)公司質(zhì)量事故的處理，參與由于產(chǎn)品投拆而引起質(zhì)量異議、不良反應(yīng)等質(zhì)量事件的處理；

9.協(xié)助管理者代表對不良事件進行監(jiān)測，及時向有關(guān)部門報告；

10.負責(zé)組織新產(chǎn)品開發(fā)設(shè)計的評審和確認，保證新產(chǎn)品設(shè)計的完善性；

11.負責(zé)對公司內(nèi)、外部數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析與處理；

12.產(chǎn)品召回時質(zhì)量問題的調(diào)查，起草向顧客發(fā)出忠告性通知；

13.負責(zé)管理評審計劃的制定及相關(guān)資料的收集及改進計劃的跟蹤及驗證；

14.負責(zé)與其它部門進行溝通與協(xié)作，保持質(zhì)量管理體系有效性、適宜性；

15.制訂公司需要計量或校驗的儀器設(shè)備檢定工作計劃，并確保計劃正常進行。

 

 

 

任職資格：

1.本工作崗位所需學(xué)歷要求為大學(xué)本科以上學(xué)歷，且為生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、管理學(xué)相關(guān)專業(yè)。

2.本崗位需從事生產(chǎn)管理或產(chǎn)品品質(zhì)檢驗二年以上工作經(jīng)驗。

3.要求身體健康，入職時應(yīng)提供縣市級醫(yī)療單位出具的體檢報告或健康證明。

武漢紐康度生物科技股份有限公司成立時間為2013年02月28日，是一家專業(yè)從事生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)；生物工程及生物制品技術(shù)研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓；第一類醫(yī)療器械、第二類醫(yī)療器械、第三類醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)、批發(fā)兼零售、租賃（憑許可證在核定期限內(nèi)經(jīng)營）；計算機軟硬件開發(fā)、銷售；機電工程安裝施工；機電產(chǎn)品、冶金設(shè)備、環(huán)保設(shè)備、工程機械（不含特種機械）及配件批發(fā)零售；貨物進出口、技術(shù)進出口、代理進出口(不含國家禁止或限制進出口的貨物或技術(shù))。